Archives quotidiennes : 1-août-2009

IMMUNITÉ JURIDIQUE POUR LES FABRICANTS DU VACCIN H1N1

Les fabricants de vaccins contre la grippe H1N1 viennent d’obtenir l’immunité juridique


par F. William Engdahl

La secrétaire d’Etat U.S. à la santé, Kathleen Sebelius, vient de signer un décret conférant une totale immunité aux fabricants de vaccins contre la grippe H1N1, en cas de poursuite judiciaire. De plus le programme accéléré – de 7 milliards de dollars – pour la fabrication du vaccin qui devra être mis sur le marché à l’automne ne prévoit pas de test de sécurité. Y aurait-il un programme sous-jacent à l’officielle et hystérique campagne de l’OMS destinée a élever la prétendue grippe porcine au rang de pandémie ?

Tout d’abord, ni l’OMS ni le CDC ni aucune instance scientifique n’a produit de preuve quant à l’existence de ce nouveau virus H1N1, virus qui devrait être isolé, caractérisé et photographié par un microscope électronique en vertu des procédures scientifiques habituelles lorsqu’il existe un danger de pandémie.

L’actuelle panique provoquée par campagne officielle sur les dangers supposés de la grippe porcine prend des allures de roman de science-fiction Orwellien. Le décret signé par Sebelius accorde l’immunité à ceux qui fabriquent le vaccin contre la grippe porcine conformément aux dispositions de la loi 2006 sur les urgences de santé publique.

Un SAGE peu sage

Sur recommandation du « Comité consultatif mondial sur la sécurité vaccinale » à l’Organisation Mondiale de la Santé ( OMS ) à Genève, l’OMS a déclaré que le H1N1 était en phase 6 , stade de la pandémie, activant ainsi un programme d’urgence qui pourrait être mis en place même dans des pays comme l’Allemagne où les cas « supposés » de contamination au H1N1 se comptent sur les doigts d’une seule main.

Depuis 2005, le directeur (1) du SAGE ( Comité consultatif mondial sur la sécurité vaccinale à l’OMS ) est le Docteur David Salisbury, responsable du groupe de vaccination et des maladies infectieuses au Ministère de la santé du gouvernement britannique. Dans les années 80, le Dr Salisbury a été sévèrement critiqué pour avoir mené une campagne massive de vaccination des enfants avec le vaccin ROR ( rougeole-oréillon-rubéole ) fabriqué par le prédécesseur de GlaxoSmithKline. Ce vaccin fut retiré du marché japonais après que des effets secondaires aient été constatés chez de nombreux enfants vaccinés. Le gouvernement japonais a été obligé de payer d’importantes indemnités aux victimes. En Suède, le vaccin ROR de GlaxoSmithKline fut retiré de la circulation après que des scientifiques aient établi le liens entre le vaccin et la maladie de Crohn. Apparemment ces éléments n’ont guère perturbé le directeur du groupe SAGE de l’OMS, le Dr Salisbury

Selon un chercheur britannique indépendant, Alan Golding qui a obtenu les documents sur ce cas, en 1986, Trivirix, un vaccin combiné ROR contenant une souche vaccinale d’oreillons Urabe AM-9 fut introduit au Canada en remplacement du MMR I. Les inquiétudes concernant l’introduction de ce vaccin en Grande-Bretagne ont été consignées le 26 juin, dans le compte rendu du Groupe de liaison pour le « Groupe de travail de l’Association des pédiatres britanniques » et le « Comité sur la vaccination et l’immunisation ». Inquiétudes fondées car les rapports ont mis en évidence une augmentation de méningites aseptique chez les individus vaccinés. Tous les vaccins ROR contenant la souche Urabe ont été retiré du marché canadien en 1988, c’est à dire bien avant que les vaccins contenant cette souche soient homologués par le Ministère de la santé britannique et utilisé au Royaume-Uni.

Les rapports ajoutent que Smith-Kline & French, devenue Smith-Kline-Beecham et qui à l’époque étaient impliqués dans la production anglaise, étaient préoccupés par les questions de sécurité et hésitaient à demander une licence britannique pour leur vaccins contenant la souche Urabe. Leurs préoccupations concernant les possibles préjudices d’un de leurs produits sur les enfants, les conduisit à demander au gouvernement britannique de les garantir contre toute action en justice résultant d’un dommage lié au vaccin. Sur les conseils du Dr Salisbury et des représentants du ministère de la santé, le gouvernement britannique, enthousiaste à l’idée d’obtenir des vaccins bon marché, donna son accord.

Aujourd’hui, le même Dr Salisbury promeut l’usage du vaccin, non testé, H1N1 également produit par la même entreprise qui s’appelle maintenant, GlaxoSmithKline.

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PANDÉMIE: LA SOUCHE E0S9

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Unique survivant d’un naufrage, Edward Prendick est recueilli sur une île des mers du Sud par un personnage singulier : le docteur Moreau, qui vit depuis 11 ans sur cette île. Il découvre avec effroi que l’île est peuplée de créatures monstrueuses, mi-hommes mi-bêtes, vivant sous la domination de Moreau et de Montgomery, son assistant. C’est Moreau lui-même qui a « fabriqué » ces créatures à partir d’animaux, dans le but de comprendre la nature de l’humanité. Les deux chirurgiens, Moreau et Montgomery, se sont livrés à des expériences de vivisections et de greffes pour tenter de donner à ces êtres la faculté de penser et de parler.

Les hommes-bêtes vivent dans un village primitif et obéissent à une « Loi » leur interdisant les comportements animaux et prônant la vénération de Moreau appelé « Maître ». Mais Prendick découvre que certaines créatures transgressent la Loi en dévorant des lapins, et Moreau lui apprend que toutes ses expériences ont échoué jusque-là, les créatures régressant systématiquement à l’état animal. L’île du Dr. Moreau, H.G. Wells

On n’a pas tous un médecin de famille, mais on a une belle famille de médecins. Le virus actuel, nommé à tort «grippe porcine» semble issue d’expériences de laboratoire. Selon des scientifiques et docteurs, ce virus « unique » de la grippe porcine est une combinaison inédite et jamais vue entre du matériel génétique de porc, d’oiseaux et d’humains.

François Marginean, Les 7 du Québec

H.G. Wells, dans un roman de SF, avait prévu la manipulation génétique. Cet étrange virus qui est en train de se transformer en pandémie nous porte fait réfléchir sur le travail des scientifiques et leurs «bienfaits» sur l’Humanité. Mais,  surtout,  à leur grande liberté privée d’éthique.

D’où provient cette souche «étrange»?

Certains seront sceptiques. Sauf que les preuves étayées des souches de toutes les pandémies paraissent provenir de la même souche : la E0S9.

Éthique : 0

Stupidité : 9

Belle souche!

À se demander qui est le cochon  dans l’actuelle …pandémie.

Le grand problème – et le véritable – serait de trouver un vaccin qui nous protégeraiT de ces pseudo-scientifiques qui s’amusent dans des laboratoires à mijoter des recettes un peu trop exotique pour notre nature qui supporte mal le chimique.

Un article datant de 2004, que j’ai traduit rapidement, vous aidera à comprendre un peu les jeux de ces rats de laboratoire qui jouent au Dr Moreau.

CDC( Centre de contrôle des maladies)  mélange la grippe aviaire,  et le virus de la grippe humaine dans une étude de pandémie.

Robert Roos *News Editeur

14 jan 2004 (CIDRAP News) – L’une des pires craintes des experts des maladies infectieuses est que le virus de l’influenza aviaire H5N1 en circulation dans certaines régions d’Asie se combiner avec un virus adapté à l’humain pour   ainsi  créer un nouveau virus mortel qui pourrait se propager dans le monde entier.

Cela pourrait se produire, prévoient les scientifiques , si quelqu’un qui est déjà infecté par un simple virus de la grippe , contracte le virus aviaire  en même temps. Le virus aviaire a déjà causé au moins 48 cas humains confirmés de la maladie en Asie, dont 35 ont été mortels.

Le virus a montré peu de capacité de se propager de personne à personne, mais la peur est qu’ un hybride  pourrait combiner le pouvoir de tuer du  virus de la grippe aviaire avec  la transmissibilité des virus de grippe humaine.

Maintenant, plutôt que d’attendre de voir si la nature donne naissance à un tel hybride, les scientifiques américains envisagent de tenter de se reproduire eux-mêmes, une au nom d’une «préparation».

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) va bientôt lancer des expériences visant à combiner le virus H5N1 et les virus de grippe humaine et de voir comment les résultats des hybrides affecte les  animaux.

L’objectif est d’évaluer les chances qu’un tel virus « réassorti »  émergera  et comment il pourrait être dangereux.

CDC ont confirmé les plans pour la recherche comme décrit récemment dans les médias, en particulier dans un article de la Canadian Press (CP) .

Deux façons de faire des hybrides
Les plans est d’en appeler à  deux méthodes pour créer des virus hybrides,  a déclaré le porte-parole  David Daigle CIDRAP News par e-mail.

L’une consiste à infecter des cellules dans un laboratoire de culture de tissus par le virus H5N1 et les virus de grippe humaine en même  temps, et pour voir s’ ils se mélangent.Pour le virus de l’homme, les enquêteurs utiliseront  A (H3N2), la souche qui a causé le plus de cas de grippe humaine au cours des dernières années, selon le rapport de CP.

L’autre méthode est la génétique inverse, le montage d’un nouveau virus avec des ensembles de gènes du virus H5N1 et H3N2.  La  génétique inverse a déjà été utilisé pour créer des vaccins H5N1 dans plusieurs laboratoires, selon Daigle.

Le National Institutes of Health (NIH) a récemment déclaré qu’il allait bientôt lancer un essai clinique de l’un de ces vaccins.

Sur les deux méthodes, l’approche de co-infection a été décrite comme étant plus lente et plus laborieux, mais plus proche de ce qui se passe dans la nature.

N’importe lesquels   virus qui émergeront  de ces processus seront introduits  dans des animaux qui sont considérés comme de bons modèles pour tester comment les virus de la grippe chez les humains se comportent, selon Daigle.

L’objectif sera d’observer si les animaux tombent malades et si les animaux infectés peuvent  contaminer les autres.

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) plaide  pour que  les laboratoires mènent  cette recherche, car il pourrait fournir des preuves pour appuyer  à l’appui de l’agence qui émet des  avertissements sur le risque d’une pandémie de grippe, selon le rapport de CP.

Klaus Stohr, responsable de l’OMS à l’échelle mondiale de grippe, a été cité comme disant que, si aucun des hybrides causé la maladie, l’agence pourrait être enclin à abaisser  son d’alerte de préoccupation.

Mais si les expériences produisent des des virus  hautement transmissibles et  pathogènes, l’organisme sera plus inquiet, dit-il.

Précautions de sécurité
En raison des risques évidents de créer des virus ayant le potentiel de déclencher une pandémie, le travail sera fait dans un niveau de biosécurité 3 (BSL-3) au laboratoire de la CDC, à Atlanta, a dit Daigle  à CIDRAP News.  » «Nous reconnaissons qu’il peut y avoir certaines inquiétudes de  ce type de travail. Cette préoccupation peut être  renforcée par de récents rapports de laboratoire des expositions dans d’autres installations e, » dit-il. «  »Mais CDC a un  dossier  incroyable en  sécurité  de laboratoire et est en très strictes en précautions».

Daigle a déclaré que le Département américain de l’agriculture exige que  cet  influenza aviaire hautement pathogène (IAHP)  doit être traités comme des «Select agents» et que la recherche sur eux doit être fait dans les laboratoires BSL-3 avec les « améliorations ».

Il s’agit notamment de « dispositions spéciales pour protéger à la fois de laboratoire et de l’environnement. » BSL-3 est le deuxième plus haut niveau de sécurité biologique en laboratoire. Il est utilisé pour travailler  avec des agents pathogènes qui peuvent causer  de graves maladiee  potentiellement mortelle en cas d’inhalation, comme la tuberculose ou l’encéphalite de St. Louis, selon les CDC.

Les experiences de CDC  avec des virus HPAI doivent passer par les commentaires de l’agence institutionnels Comité de biosécurité et de protection des animaux et de l’emploi du Comité, dit Daigle.

Les installations sont inspectées par l’USDA et la CDC de l’Office de la sécurité et la santé, et les membres du personnel qui travaillent avec les agents exigent un dégagement spécial.

Ça a été fait avant
Les prochaines expériences ne seront pas  tout à fait nouvelles  pour le CDC. L’agence a déjà fait un échantillon de virus hybride par le virus H5N1 virus hybrides  isolés  de patients à Hong Kong en 1997, lorsque le virus a causé la maladie humaine.

Les résultats de cette recherche n’ont pas encore été publiés, et le CDC a dit peu de choses sur eux.

In the CP report, Dr. Nancy Cox, head of the CDC’s influenza branch, commented only, « Some gene combinations could be produced and others could not. »

Dans le rapport de CP, le Dr Nancy Cox, chef de la branche de grippe du CDC, a commenté que «Certaines  combinaisons de gènes pourraient être produites et d’autres  pas. »

Il a déclaré: «Le travail avec le réassortiment  isolé 1997  a été interrompu par intermittence avec le SRAS [syndrome respiratoire aigu sévère], puis en 2004 par le virus de l’épidémie du  H5N1 épidémie. Nous sommes en train de concentrer nos efforts sur la compréhension de la pathogénicité des souches de 2004 (non-reassortants) dans  des modèles  mammifères  « .

Il a déclaré que la CDC souhaite préparer un rapport sur la recherche « dans un avenir proche. »

SOURCE : CIDRAP

Traduction : l’auteur ( pas parfaite, mais lisible ).